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两年前,日本把核污水往海里排,那一刻就不是环保新闻,是信任危机的倒计时,倒到今天

两年前,日本把核污水往海里排,那一刻就不是环保新闻,是信任危机的倒计时,倒到今天

两年前,日本把核污水往海里排,那一刻就不是环保新闻,是信任危机的倒计时,倒到今天,美国FDA忽然按下警报:沃尔玛自有品牌“惠宜”冷冻面包虾,被检出铯-137,68贝可/千克,按照美方干预标准1200贝可/千克,这个数值远没到“红线”,可FDA还是发公告、要求在13个州下架、别买、别吃。沃尔玛也不犹豫,立刻召回。日本核废水排海截至2025年9月已完成15轮,累计排放量超22万吨,当前执行的2025年排放计划明确分7次排放5.46万吨,单次排放量稳定在7800吨左右,且该排放行为已纳入长期规划,预计持续至2050年,届时总排放量将突破百万吨级。日本政府虽始终宣称废水经ALPS系统处理后“仅含氚且安全”,但多国检测机构多次证实,处理后废水中仍残留铯-137、碳14等62种放射性核素,其中碳14半衰期达5370年,远超氚的12.3年,且ALPS系统存在设计缺陷,约72%处理水放射性物质超标,所谓“安全”的技术依据长期存疑。核废水排海给生态环境带来的影响,已然呈现出多圈层扩散的特征,在海洋生态的底层,太平洋部分海域浮游生物存活率较2023年下降了23%。浮游生物乃海洋食物链的基础,其数量的减少直接致使小型鱼类种群密度降低18%-25%,更关键的是放射性物质的食物链富集效应,已在太平洋金枪鱼、鳕鱼等大型鱼类体内检测到铯-137含量超标,这些鱼类通过国际贸易流入全球市场,形成潜在的人类健康风险链条。经济领域的连锁反应遍及全球海鲜产业链的各个环节,在捕捞端,日本福岛县及周边海域渔业产值较2023年暴跌60%,全球最大水产贸易公司已永久关停福岛业务,韩国仁川、菲律宾吕宋岛等海域渔民收入降幅普遍达50%-70%,部分渔村近三成从业者被迫转行。加工端受原料安全争议影响,东南亚金枪鱼罐头工厂原料采购成本上涨35%,越南、泰国等地多家工厂因原料检测超标销毁半成品,损失金额累计超千万美元。消费端则呈现明显的信任崩塌,泰国曼谷海鲜市场进口海鲜销量下跌45%,欧洲超市日本水产品货架空置率提升,中国、韩国消费者转向内陆盐、淡水鱼等替代产品,倒逼商超将“原产地追溯+核素抽检报告”列为进口海鲜上架强制要求。国际社会对日本排海行为的立场分化显著,且随时间推移呈现动态调整,以美国为代表的部分国家初期基于地缘政治考量持纵容态度,甚至在G7峰会上为日本背书,但当本国西海岸检测到核污染扩散迹象后,FDA对含微量铯-137的冷冻虾启动跨州下架,态度转向谨慎。太平洋岛国联盟(18国)一贯坚决反对。瑙鲁、斐济等国联袂向联合国递交提案,呼吁日本停止核污染水排海,并且设立赔偿基金,提案因美、英等国反对未获通过,这些岛国已自主采购核素检测设备,部分国家启动淡水净化厂建设以应对潜在水资源危机。欧盟虽未明确反对,但要求日本提供更详尽的排放数据,且成员国自2024年起对日本水产品实施额外抽检,抽检频率较此前提升3倍。对比历史核事故处理案例,日本排海方案的责任缺失更显突出,1979年美国三哩岛核事故中,美方将受污染水装入特制不锈钢容器封存于沙漠地下仓库,投入10亿美元开展十年期周边环境监测,未向外部转嫁风险。日本本有地下掩埋、蒸汽排放等更为安全的方案,却选择成本最低的排海方式,并且在排海之际斥资700亿日元开展国际公关。却不愿增加核废水处理投入,这种“成本转嫁”模式与国际社会公认的核事故处理责任原则形成鲜明反差,也成为其国际信任度持续下滑的核心原因。感谢各位看官老爷们选择阅读了此文,这说明是对我水平的认可,麻烦您点一下关注,既方便您进行讨论和分享,又能给带来不一样的参与感,再次感谢各位看官老爷们的支持!
两年前,日本把核污水往海里排,那一刻就不是环保新闻,是信任危机的倒计时。倒到今天

两年前,日本把核污水往海里排,那一刻就不是环保新闻,是信任危机的倒计时。倒到今天

两年前,日本把核污水往海里排,那一刻就不是环保新闻,是信任危机的倒计时。倒到今天,美国FDA忽然按下警报:沃尔玛自有品牌“惠宜”冷冻面包虾,被检出铯-137,68贝可/千克。按照美方干预标准1200贝可/千克,这个数值远没到“红线”。可FDA还是发公告、要求在13个州下架、别买、别吃。沃尔玛也不犹豫,立刻召回。数字没炸裂,反应却很强烈。为什么?因为这是铯-137——半衰期三十年,记忆里跟“核事故”捆在一起的那种同位素。它不是你今天不看明天就会消失的化学品,而是会在舆论里、也可能在食物链里,待很久。随后溯源信息给出:这批虾来自印尼一家供应商。按理说,日本应该松一口气——“不是我”。但在社交媒体上,矛头依旧奔着福岛去。理由粗暴却有效:全球公开往海里排核污水的,只有你日本;历史上有核泄漏记录的,也是你。海水会流,鱼会游,货会跨境,谁能保证这不是“漂来的”?日本这两年在做一件难度堪比登天的公关:证明海鲜“没问题”。检测数据一摞摞地发,官员一拨拨地站台,海里刚打上来的鱼片在镜头前“现吃”。问题是,风险从来不是“零就是一”的判断题,而是“可信不可信”的选择题。你可以讲科学,但你解决不了别人不信你的心理学。FDA这次的做法很教科书:低于干预标准也下架,理由简单——消费者对“核”这个词敏感,零容忍比解释更便宜。企业的反应也一样:召回的代价,远小于一次公关灾难。监管与市场合拍,形成的是“先撤再说”的共识。话糙理不糙:核同位素不是沙门氏菌,不用到阈值才出手。顺便说句冷知识:铯-137不是日本独家,它在全球核试验、核设施运行、乃至某些医疗源管理不当后都可能出现。可一个“源头清白”的解释,挡不住“社会放大”。当你的国家形象与“核污水排海”绑定,任何远方的同位素噪点,都会被投射成你的影子。这叫“名誉重力”,会把风险舆论通通吸过来。现实层面,海鲜供应链更让人心里发毛:多国捕捞、异地分割、跨境冷链、再贴牌销售。你在美国冰柜里拿起一袋虾,背后可能是印尼捕捞、越南分切、第三国包装、再经由某港口转运。只要出现一个“核”字,整条链子就抖一次。最终,抖掉的不是谁家一船货,而是整个进口海鲜的信任溢价。日本的应对逻辑,是用更多检测报告替代信任。问题在于,检测只能证明“此时此地这批货”的状态,证明不了“体系无虞”。当年福岛事故的残影还没散,如今又叠加“排海常态化”的认知,单靠“合格证”很难重建“安心感”。对外喊话“没问题”,对内继续排放,这套组合拳,注定带着刺。消费端的选择更直接:能不吃进口海鲜就不吃,能换产地就换产地,能看报告就看报告。对商超而言,这意味着“原产地+全程追溯+同位素抽检”恐怕要成为新标配,不是做样子,而是护城河。对监管而言,动态抽检得跟上国际水文与渔汛的节奏,别等舆论炸了再追溯。对媒体而言,少点带节奏的甩锅,多点把检测方法、采样频次、检测极限讲明白——不然人人都是专家,人人都只信恐惧。有个残酷的判断:就算这次问题虾与福岛无关,日本也很难“摘锅”。只要排海继续,每一次“铯-137”就会被当作一次提醒:海洋是地球的公共品,不是任何国家的下水道。你把自己放进了风险叙事的中心,就得做好长期被“点名”的准备。两年过去了,争议没有熄火,反而更职业、更日常:检测、下架、召回、辟谣、再检测。消费者不会跟你争论大气沉降还是洋流扩散,他们只用脚投票——别买。企业不会跟你吵“合不合规”,他们只看损益表——下架。监管不会陪你比谁懂核,他们只看信用风险——预防性处理。这就是市场的“冷处理”。你有权利质疑,也有权利拒绝。对日本而言,重建信任只有一条路——减少争议动作,增加透明成本;否则,每一次远方的“68贝可”,都会变成贴在你身上的“标签”。这标签,洗不掉。参考资料:《美国一边支持日本排海,一边减少进口!福岛民众:我们忍了又忍……-京报网》

来凯医药-B(02105)LAE103的新药临床试验已获得美国食品药品监督管理局批准

来凯医药-B(02105)发布公告,LAE103的IND已获美国FDA批准。公司致力于为需要新型治疗方案的代谢疾病患者提供这种精准治疗。LAE...集团正积极推动该候选药物进入临床研究阶段,旨在为肌少性肥胖症及其他肌肉相关疾病提供创新疗法。

创新药,官宣出海的代表公司一文全梳理。(较稀缺)第一家:恒瑞医药出海业务:公司与

创新药,官宣出海的代表公司一文全梳理。(较稀缺)第一家:恒瑞医药出海业务:公司与葛兰素史克达成的超百亿美元的潜在合作协议,涉及呼吸系统创新药HRS-9821及多项临床前项目的全球独家许可选择权。第二家:科伦药业出海业务:公司授予默沙东在海外开发、使用、制造及商业化芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的独家权利。第三家:迪哲医药出海业务:舒沃哲®通过优先审评程序,成为全球首个且唯一在美国获批的表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)国创新药,同时也是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。第四家:亿帆医药出海业务:亿帆医药历经挑战,于德国时间2025年5月28日成功完成全球创新生物制剂产品Ryzneuta®(中国商品名“亿立舒®”)向美国市场的首批发货。第五家:百济神州出海业务:美国食品药品监督管理局批准百济神州百悦泽®片剂用于所有已获批适应症。第六家:君实生物出海业务:特瑞普利单抗是美国首个且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物,填补了美国鼻咽癌的治疗空白特瑞普利单抗是FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药。第七家:三生国健出海业务:公司及关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司共同授予辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球(不包括中国内地)的独家开发、生产、商业化权利。第八家:荣昌生物出海业务:公司与美国生物技术公司VorBio达成协议,将其核心产品泰它西普(RC18)在大中华区以外的全球权益授权给对方,泰它西普系全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的创新药物。第九家:复星医药出海业务:子公司复宏汉霖宣布与全球仿制药和生物类似药领域领导者山德士达成授权合作协议,授予后者对公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(抗CTLA-4单抗)在美国、欧洲42个国家和地区、日本、加拿大及澳大利亚的独家商业化权益。第十家:百利天恒出海业务:公司与百时美施贵宝(BMS)达成了一项潜在总交易额高达几十亿美元的ADC药物(BL-B01D1)全球授权合作,百时美施贵宝将独家负责BL-B01D1在全球其他地区的开发和商业化
药明康德已经起来了,长春高新还会远吗?长春高新在新药领域再次取得突破,一款降压药

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药明康德已经起来了,长春高新还会远吗?长春高新在新药领域再次取得突破,一款降压药获得美国FDA批准。这两年,长春高新以及子公司百克生物都跌的惨兮兮,原来股民可是期盼这家子公司300亿市值打底,结果IPO之后一路下行跌破2折价位,哎!不过整个板块以及美股疫苗股都是这样的,智飞生物、沃森生物、默沙东都在开比惨大会!CRO曙光已经照亮,爱尔眼科、通策医疗这些细分行业巨头还会远嘛股票

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长春高新技术产业(集团)股份有限公司关于子公司GS1-144获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示...

根据美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)相关规则,长春高新技术产业(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)子公司一一长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)GS1-144已在FDA获得新药临床试验申请默示...

长春高新(000661.SZ)子公司GenSci098注射液获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可

格隆汇8月26日丨长春高新(000661.SZ)公布,根据美国食品药品监督管理局(FDA)相关规则,长春高新技术产业(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)子公司—长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)GenSci098注射液项目已在...
驯鹿生物伊基奥仑赛注射液治疗多发性硬化症新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局默示许可

驯鹿生物伊基奥仑赛注射液治疗多发性硬化症新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局默示许可

中国南京、上海和美国加州圣荷西2024年7月24日-驯鹿生物,一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司,宣布其自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊基奥仑赛注射液)的新药临床试验申请(IND)...